• 19 maj, 2025
• Natasza El Mejri
• No comment

Mikroskopowa i biochemiczna analiza nieprawidłowych włókien białkowych u zmarłych biorców szczepionek mRNA

Niepokojące odkrycie: białe, włókniste skrzepy u zmarłych po szczepieniach mRNA

W przełomowym badaniu balsamista Richard Hirschman oraz chemik przemysłowy Greg Harrison ujawnili obecność tajemniczych, białych, włóknistych struktur w naczyniach krwionośnych osób zmarłych. Wszystkie te osoby otrzymały szczepionki mRNA przeciw COVID-19. Hirschman ma ponad 20 lat doświadczenia w balsamowaniu. Po raz pierwszy zaobserwował te nieprawidłowe skrzepy na początku 2021 roku. Dotyczyło to wyłącznie u osób zaszczepionych, a nie u tych, które zmarły w szczytowym okresie pandemii w 2020 roku.

Te gumowate, włókniste twory, osiągające nawet kilka centymetrów długości, występują zarówno w tętnicach, jak i żyłach. Jest to wyjątkowo nietypowe w porównaniu ze zwykłymi skrzepami krwi. Konwencjonalne skrzepy są zwykle miękkie i galaretowate. Natomiast te nowo odkryte struktury są wyjątkowo trwałe, przypominają sznury i nie rozpuszczają się nawet pod wpływem standardowych technik balsamowania. Hirschman szacuje, że występują one u 30–50% zmarłych, którym podano szczepionkę mRNA.

Biochemiczne właściwości skrzepów: amyloid, fosfor i nieprawidłowe białka

Aby zbadać skład tych struktur, Greg Harrison przeprowadził szereg zaawansowanych analiz, w tym:

1. ICP-MS (spektrometria masowa z plazmą wzbudzoną indukcyjnie) – wykazała ekstremalnie wysokie stężenie fosforu (do 4900 ppm, podczas gdy norma to 100–1500 ppm). Wykazała również niedobór kluczowych pierwiastków, takich jak żelazo, cynk i magnez.
2. HPLC i profilowanie aminokwasów – ujawniły dominację łańcuchów beta fibrynogenu (ponad 35% zawartości białka), przy jednoczesnym braku pełnych fibryli. Wskazuje to na zaburzoną polimeryzację białek krzepnięcia.
3. Spektroskopia Ramana i mikroskopia fluorescencyjna – potwierdziły obecność struktur amyloidowych, zdolnych do wywoływania nieprawidłowego fałdowania innych białek.

Najbardziej niepokojące jest to, że test RT-QuIC (konwersja indukowana wstrząsaniem w czasie rzeczywistym) wykazał, iż te skrzepy mogą zachowywać się jak zakaźne amyloidy. Podobnie do prionów. Oznacza to, że mogą one rozprzestrzeniać się w organizmie, powodując kaskadę nieprawidłowego fałdowania białek. Prowadzi to do potencjalnie nieodwracalnych zmian patologicznych.

Czy białko spike i nanocząsteczki lipidowe są winne?

Istnieje kilka hipotez dotyczących przyczyn powstawania tych skrzepów:

1. Syntetyczne białko spike – po ekspresji w organizmie może wiązać się z fibrynogenem, prowadząc do nieprawidłowej agregacji białek. Badania mikroskopowe wykazały, że fibryna związana z białkiem spike ma nietypową, skręconą strukturę.
2. Nanocząsteczki lipidowe (LNP) – nośniki mRNA zawierają fosfolipidy DSPC, które po uwolnieniu materiału genetycznego mogą tworzyć środowisko sprzyjające powstawaniu skrzepów.
3. Zmodyfikowane sekwencje mRNA – zastąpienie niektórych kodonów proliną (aminokwasem wpływającym na fałdowanie białek) może prowadzić do powstawania trwałych, odpornych na degradację struktur.

Pilne implikacje dla zdrowia publicznego

Te odkrycia mają poważne konsekwencje:

1. Skrzepy nie są pośmiertnym artefaktem – podobne struktury usuwano u żywych pacjentów podczas operacji.
2. Standardowe testy ich nie wykrywają – konieczne są specjalistyczne metody, takie jak fluorescencja tioflawiny T.
3. Globalny problem – badanie z 2024 roku, w którym wzięło udział ponad 1000 balsamistów, wykazało, że 83% z nich napotkało te struktury u zmarłych po szczepieniu mRNA.

Co należy zrobić?

1. Niezależna weryfikacja – wyniki muszą zostać potwierdzone przez inne laboratoria.
2. Badania przesiewowe – wprowadzenie testów wykrywających amyloid u osób zaszczepionych.
3. Zawieszenie szczepień mRNA – do czasu wyjaśnienia potencjalnych zagrożeń.

Czy mamy do czynienia z nową, ukrytą epidemią amyloidozy wywołanej szczepionkami? Konieczne są dalsze badania, aby ocenić prawdziwą skalę problemu i jego długoterminowe skutki.